Оксана Павлова Независимый Аффилиат 4Life®
Московский пр. 8, офис 110
Статьи и информация
о Трансфер Факторах
Список опубликованных материалов по результатам проведенных клинических исследований по Трансфер Факторам™ в России.
Использование активированного Трансфер-Фактора в лечении больных ВИЧ — инфекцией:
Русский журнал ВИЧ, СПИД и родственные проблемы. Санкт-Петербург. 2002, Т.6 № 1, стр.79−80.
Гранитов В.М., Карбышева Н. В., Султанов Л. В., Мак Косланд К., Оганова Э. (Алтайский государственный медицинский университет, Алтайский краевой центр профилактики и борьбы со СПИДом, Компания 4 — Life Research, США)
Лабораторная диагностика в оценке эффективности иммунореабилитации при описторхозе:
Труды Всероссийской конференции"Проблемы медицинской энзимологии", "Современные технологии лабораторной диагностики нового столетия" и Международного симпозиума "Пиридоксальфосфат-зависимые ферменты: структура, молекулярная патология и медицина". Москва, 2002, стр. 104−105.
Карбышева Н.В., Султанов Л. В., Белых С. И. (Алтайский медицинский университет, кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии, Алтайский центр по профилактике и борьбе со СПИДом)
Использование "Трансфер Фактора"в терапии хронических вирусных гепатитов В и С:
Материалы VIII съезда Итало-Российского общества по инфекционным болезням. 5−6 декабря 2002 г., г. Санкт-Петербург.стр. 88−89
Гранитов В.М., Карбышева Н. В., Бобровский Е. А., Никулина М. А. (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул)
Некоторые новые аспекты действия «Трансфер-Фактора»:
Материалы VI Международного симпозиума"Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания" г. Сочи. 5−7 Ноября 2002 г. стр 62−63.
Дадали В.А., Рак А. В., Столпник Е. С., Келвин В. Мак Косланд, Оганова Э. А (Государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова, г. Санкт-Петербург, Россия, 4Life Research, Sandy, США)
Изучение возможности применения Трансфер-Фактора в гнойной хирургии (на примере лечения остеомиелита):
Сборник тезисов Международного Конгресса Травматология и Ортопедия: Современность и будущее, Москва РУДН 7−9 Апреля 2003 г.
Рак А.В., Столпник Е. С., Дадали В. А., Баскович Г. А., К. Мак Косланд, Оганова Э. А.
Применение Трансфер-Фактора в лечении больных остеомиелитом:
«Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова». № 3 — 4, 2002.
Дадали В. А., Рак А. В., Столпник Е. С., Келвин В. Мак Косланд, Оганова Э. А.
(Государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова, г. Санкт-Петербург, Россия, 4Life Research, Sandy, США)
Опыт применения Трансфер Фактора в дерматовенерологии:
1-2 страницаы Сибирский журнал дерматологии и венерологии.
Издание Сибирской ассоциации дерматовенерологов. 2002,
№ 3, 34−35
С.Г.Лыкова, О. Б. Немчанинова, Е. В. Черникова, Ю. П. Гичев. (Новосибирская Государственная Медицинская академия, Научный Центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, г. Новосибирск.)
Опыт применения "Трансфер-Фактора" в дерматовенерологии:
Материалы VI Международного симпозиума"Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания"г. Сочи. 5−7 Ноября 2002 г. стр 146−147
С.Г.Лыкова, О. Б. Немчанинова, Е. В. Черникова, Ю. П. Гичев, Трунов А.Н.
(Государственная Медицинская академия, Научный Центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, г. Новосибирск, Россия)
Трансфер Факторы — новое поколение Биологически Активных добавок к пище:
Материалы VI Международного симпозиума"Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания"г. Сочи. 5−7 Ноября 2002 г. стр 192−193
Э.А.Оганова, К.В.МакКосланд, Уи.Дж.Хеннен (4-Life Research, США)
Трансфер-Факторы в лечении больных вирусными гепатитами:
"Сибирский Журнал Гастроентерология и гепатология" Сентябрь 2003 г., № 16, 147−149
Н.В.Карбышева, И. А. Карбышев, П. Б. Татаринцев, К. Мак Косланд, Э. Оганова (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,"4 — Life Research L.C.", США)
Трансфер Факторы — природные иммунокорректоры:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 22−26
Эмма А. Оганова, Келвин МакКосланд
Трансфер Факторы, как элемент питания человека:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 27−28
Б.П. Суханов (Московская Медицинская Академия им. И. М. Сеченова, ГУ НИИ питания РАМН)
Трансфер-Факторы в лечении больных вирусными гепатитами:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 29−32
Н.В., Карбышева, П. Б Татаринцев., В. М. Гранитов, И. А. Карбышев, К Мак Косланд., Э. А. Оганова. (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,"4Life Research L.C.", США)
"Трансфер Фактор Плюс" в лечении больных раком желудка:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул, 29 Ноября 2003 г. стр. 33−38
М.В.Киселевский, Е.О. Халтурина (Лаборатория клеточного иммунитета Российского Онкологического Научного Центра им. Н.Н.Блохина)
Результаты применения препарата Transfer Factor Plus в лечении урогенитального хламидиоза:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 39−41
Д.В.Киприянов (Городская больница № 5, г. Барнаул)
Клинико-иммунологическая эффективность Transfer Factor Plus при лечении больных хроническим описторхозом:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 42−45
Н.В.Карбышева, К. МакКосланд, Э.А.Оганова (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,"4Life Research L.C.", США)
Опыт применения Трансфер Фактора в лечении кожных заболеваний:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 46−49
Е.В.Головина (Кожно-венерологический диспансер г. Барнаула)
Активированный Фактор переноса в патогенетической терапии ВИЧ-инфекции:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 50−54
В.М.Гранитов, Н. В. Карбышева, Е. Кожевникова, С. И. Белых, Л.В.Султанов
Иммуноологические показатели у больных хроническим остеомиелитом при лечении с применением Трансфер-Фактора:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 55−60
А.В. Рак, В. А Дадали., Е. С. Столпник, Келвин Мак Косланд, Э. А Оганова, Л. Б. Гайковская (Санкт-Петербургская Государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова, 4Life Research, Sandy, США)
Методические Рекомендации М З и Социального развития РФ. Москва, 2004 г. Иммунореабилитация инфекционно-воспалительных и соматических заболеваний с использованием трансфер Факторов.
Концентрация цитокинов при хронической фазе описторхоза в зависимости от проводимой терапии:
Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 93−94.
Н.В. Карбышева, Н. Ю. Рау, И.Н., И. Н. Киушкина, К. Мак Косланд, Э.Оганова.
Использование активированного Фактора переноса в лечении больных ВИЧ инфекцией:
Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 117.
В.М.Гранитов, Н. В. Карбышева, Л. В. Султанов, К. Мак Косланд, Э.Оганова.
Возможности коррекции расстройств желудочно-кишечного тракта прилечении урогенитального хламидиоза:
Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 118.
Н.В.Карбышева, Д. В. Киприянов.
Трансфер-Фактор Плюс в лечении больных раком желудка:
Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 118−119.
М.В. Киселевский, Е. О. Халтурина.
Коррекция иммунных нарушений у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с Helibacter pylori иммуномодулятором Трансфер Фактор Плюс: Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 123−124.
А.Б. Рейзин, Ю. В. Тельных.
Применение натурального иммуномодулятора «Трансфер Фактор Плюс» при эдадикационной терапии Helibacter pylori у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки:
Клиническое питание, № 4, 2005, 20−22
А.Б. Рейзин, Тельных Ю. В.
Трансфер-Факторы как универсальные иммуномодуляторы при вторичном иммунодефиците у больных язвенной болезнью:
Вестник Восстановительной Медициныю № 4б (14) 2005, 46−47
Тельных Ю.В., А. Б. Рейзин.
Применение Трансфер Факторов при комплексном санаторном лечении атопических состояний у детей:
Материалы Четвертого Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 25−27 Октября 2005 г., стр 27.
Летифов Г. М., Щербаков Д. Б.
«Эффективность применения иммуномодулирующих средств (Трансфер-Факторов) в процессе санаторно-курортного оздоровления детей в климато-экологических условиях Причерноморья»:
Материалы II Международного Конгресса "Экология и дети" Анапа 2005, 53−54
Летифов Г. М., Щербаков Д. Б., Щербакова Н. Н.
«Клинико-иммунологическая эффективность включения Трансфер Фактора Плюс и Трансфер фактора в комплексное лечение больных с первичной лекарственно-устойчивой формой туберкулеза легких»:
Материалы республиканской научно-практической конференции г. Актобе, 29 июня-1 июля 2006 «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии», стр 187−188
А.М.Есенгельдиева, Р. К Турсунханова
«Особенности иммунологического дисбаланса при первичной лекарственно-устойчивой формой туберкулеза легких»:
Материалы республиканской научно-практической конференции г. Актобе, 29 июня-1 июля 2006
«Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии», стр 188−189
А.М.Есенгельдиева, Р. К Турсунханова
«Применение универсального иммунокорректора „Трансфер-фактор“ при инфекционно-воспалительных заболеваниях»:
(Обзор литературы) Журнал «ЗДОРОВЬЕ И БОЛЕЗНЬ» 2006 г,№ 2 (51) Академии профилактической медицины. стр 28−33
И.Г. Цой, А. М. Есенгельдиева, И. Ш. Салиева, Ж. А. Раймакулова, Ж. Х. Есенова, Г. М. Абиш, М.И. Сактаганов, О.А. Ващенко
Научный отчет о клиническом испытании биологически активной добавки «Transfer Faktor GluCoach™ («Трансфер Фактор ГлюКоуч™) фирмы «4Life», США в ФГУ «Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии Росздрава»
Турова Е.А. (Доктор медицинских наук, Профессор, руководитель отдела эндокринологии ФГУ «Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Росздрава" г. Москва)
Русский журнал ВИЧ, СПИД и родственные проблемы. Санкт-Петербург. 2002, Т.6 № 1, стр.79−80.
Гранитов В.М., Карбышева Н. В., Султанов Л. В., Мак Косланд К., Оганова Э. (Алтайский государственный медицинский университет, Алтайский краевой центр профилактики и борьбы со СПИДом, Компания 4 — Life Research, США)
Лабораторная диагностика в оценке эффективности иммунореабилитации при описторхозе:
Труды Всероссийской конференции"Проблемы медицинской энзимологии", "Современные технологии лабораторной диагностики нового столетия" и Международного симпозиума "Пиридоксальфосфат-зависимые ферменты: структура, молекулярная патология и медицина". Москва, 2002, стр. 104−105.
Карбышева Н.В., Султанов Л. В., Белых С. И. (Алтайский медицинский университет, кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии, Алтайский центр по профилактике и борьбе со СПИДом)
Использование "Трансфер Фактора"в терапии хронических вирусных гепатитов В и С:
Материалы VIII съезда Итало-Российского общества по инфекционным болезням. 5−6 декабря 2002 г., г. Санкт-Петербург.стр. 88−89
Гранитов В.М., Карбышева Н. В., Бобровский Е. А., Никулина М. А. (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул)
Некоторые новые аспекты действия «Трансфер-Фактора»:
Материалы VI Международного симпозиума"Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания" г. Сочи. 5−7 Ноября 2002 г. стр 62−63.
Дадали В.А., Рак А. В., Столпник Е. С., Келвин В. Мак Косланд, Оганова Э. А (Государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова, г. Санкт-Петербург, Россия, 4Life Research, Sandy, США)
Изучение возможности применения Трансфер-Фактора в гнойной хирургии (на примере лечения остеомиелита):
Сборник тезисов Международного Конгресса Травматология и Ортопедия: Современность и будущее, Москва РУДН 7−9 Апреля 2003 г.
Рак А.В., Столпник Е. С., Дадали В. А., Баскович Г. А., К. Мак Косланд, Оганова Э. А.
Применение Трансфер-Фактора в лечении больных остеомиелитом:
«Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова». № 3 — 4, 2002.
Дадали В. А., Рак А. В., Столпник Е. С., Келвин В. Мак Косланд, Оганова Э. А.
(Государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова, г. Санкт-Петербург, Россия, 4Life Research, Sandy, США)
Опыт применения Трансфер Фактора в дерматовенерологии:
1-2 страницаы Сибирский журнал дерматологии и венерологии.
Издание Сибирской ассоциации дерматовенерологов. 2002,
№ 3, 34−35
С.Г.Лыкова, О. Б. Немчанинова, Е. В. Черникова, Ю. П. Гичев. (Новосибирская Государственная Медицинская академия, Научный Центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, г. Новосибирск.)
Опыт применения "Трансфер-Фактора" в дерматовенерологии:
Материалы VI Международного симпозиума"Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания"г. Сочи. 5−7 Ноября 2002 г. стр 146−147
С.Г.Лыкова, О. Б. Немчанинова, Е. В. Черникова, Ю. П. Гичев, Трунов А.Н.
(Государственная Медицинская академия, Научный Центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, г. Новосибирск, Россия)
Трансфер Факторы — новое поколение Биологически Активных добавок к пище:
Материалы VI Международного симпозиума"Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания"г. Сочи. 5−7 Ноября 2002 г. стр 192−193
Э.А.Оганова, К.В.МакКосланд, Уи.Дж.Хеннен (4-Life Research, США)
Трансфер-Факторы в лечении больных вирусными гепатитами:
"Сибирский Журнал Гастроентерология и гепатология" Сентябрь 2003 г., № 16, 147−149
Н.В.Карбышева, И. А. Карбышев, П. Б. Татаринцев, К. Мак Косланд, Э. Оганова (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,"4 — Life Research L.C.", США)
Трансфер Факторы — природные иммунокорректоры:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 22−26
Эмма А. Оганова, Келвин МакКосланд
Трансфер Факторы, как элемент питания человека:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 27−28
Б.П. Суханов (Московская Медицинская Академия им. И. М. Сеченова, ГУ НИИ питания РАМН)
Трансфер-Факторы в лечении больных вирусными гепатитами:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 29−32
Н.В., Карбышева, П. Б Татаринцев., В. М. Гранитов, И. А. Карбышев, К Мак Косланд., Э. А. Оганова. (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,"4Life Research L.C.", США)
"Трансфер Фактор Плюс" в лечении больных раком желудка:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул, 29 Ноября 2003 г. стр. 33−38
М.В.Киселевский, Е.О. Халтурина (Лаборатория клеточного иммунитета Российского Онкологического Научного Центра им. Н.Н.Блохина)
Результаты применения препарата Transfer Factor Plus в лечении урогенитального хламидиоза:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 39−41
Д.В.Киприянов (Городская больница № 5, г. Барнаул)
Клинико-иммунологическая эффективность Transfer Factor Plus при лечении больных хроническим описторхозом:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 42−45
Н.В.Карбышева, К. МакКосланд, Э.А.Оганова (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,"4Life Research L.C.", США)
Опыт применения Трансфер Фактора в лечении кожных заболеваний:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 46−49
Е.В.Головина (Кожно-венерологический диспансер г. Барнаула)
Активированный Фактор переноса в патогенетической терапии ВИЧ-инфекции:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 50−54
В.М.Гранитов, Н. В. Карбышева, Е. Кожевникова, С. И. Белых, Л.В.Султанов
Иммуноологические показатели у больных хроническим остеомиелитом при лечении с применением Трансфер-Фактора:
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г. стр. 55−60
А.В. Рак, В. А Дадали., Е. С. Столпник, Келвин Мак Косланд, Э. А Оганова, Л. Б. Гайковская (Санкт-Петербургская Государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова, 4Life Research, Sandy, США)
Методические Рекомендации М З и Социального развития РФ. Москва, 2004 г. Иммунореабилитация инфекционно-воспалительных и соматических заболеваний с использованием трансфер Факторов.
Концентрация цитокинов при хронической фазе описторхоза в зависимости от проводимой терапии:
Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 93−94.
Н.В. Карбышева, Н. Ю. Рау, И.Н., И. Н. Киушкина, К. Мак Косланд, Э.Оганова.
Использование активированного Фактора переноса в лечении больных ВИЧ инфекцией:
Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 117.
В.М.Гранитов, Н. В. Карбышева, Л. В. Султанов, К. Мак Косланд, Э.Оганова.
Возможности коррекции расстройств желудочно-кишечного тракта прилечении урогенитального хламидиоза:
Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 118.
Н.В.Карбышева, Д. В. Киприянов.
Трансфер-Фактор Плюс в лечении больных раком желудка:
Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 118−119.
М.В. Киселевский, Е. О. Халтурина.
Коррекция иммунных нарушений у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с Helibacter pylori иммуномодулятором Трансфер Фактор Плюс: Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19−21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 123−124.
А.Б. Рейзин, Ю. В. Тельных.
Применение натурального иммуномодулятора «Трансфер Фактор Плюс» при эдадикационной терапии Helibacter pylori у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки:
Клиническое питание, № 4, 2005, 20−22
А.Б. Рейзин, Тельных Ю. В.
Трансфер-Факторы как универсальные иммуномодуляторы при вторичном иммунодефиците у больных язвенной болезнью:
Вестник Восстановительной Медициныю № 4б (14) 2005, 46−47
Тельных Ю.В., А. Б. Рейзин.
Применение Трансфер Факторов при комплексном санаторном лечении атопических состояний у детей:
Материалы Четвертого Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 25−27 Октября 2005 г., стр 27.
Летифов Г. М., Щербаков Д. Б.
«Эффективность применения иммуномодулирующих средств (Трансфер-Факторов) в процессе санаторно-курортного оздоровления детей в климато-экологических условиях Причерноморья»:
Материалы II Международного Конгресса "Экология и дети" Анапа 2005, 53−54
Летифов Г. М., Щербаков Д. Б., Щербакова Н. Н.
«Клинико-иммунологическая эффективность включения Трансфер Фактора Плюс и Трансфер фактора в комплексное лечение больных с первичной лекарственно-устойчивой формой туберкулеза легких»:
Материалы республиканской научно-практической конференции г. Актобе, 29 июня-1 июля 2006 «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии», стр 187−188
А.М.Есенгельдиева, Р. К Турсунханова
«Особенности иммунологического дисбаланса при первичной лекарственно-устойчивой формой туберкулеза легких»:
Материалы республиканской научно-практической конференции г. Актобе, 29 июня-1 июля 2006
«Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии», стр 188−189
А.М.Есенгельдиева, Р. К Турсунханова
«Применение универсального иммунокорректора „Трансфер-фактор“ при инфекционно-воспалительных заболеваниях»:
(Обзор литературы) Журнал «ЗДОРОВЬЕ И БОЛЕЗНЬ» 2006 г,№ 2 (51) Академии профилактической медицины. стр 28−33
И.Г. Цой, А. М. Есенгельдиева, И. Ш. Салиева, Ж. А. Раймакулова, Ж. Х. Есенова, Г. М. Абиш, М.И. Сактаганов, О.А. Ващенко
Научный отчет о клиническом испытании биологически активной добавки «Transfer Faktor GluCoach™ («Трансфер Фактор ГлюКоуч™) фирмы «4Life», США в ФГУ «Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии Росздрава»
Турова Е.А. (Доктор медицинских наук, Профессор, руководитель отдела эндокринологии ФГУ «Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Росздрава" г. Москва)
Коррекция иммунного ответа природными пептидами при вирусных инфекциях.
Важной особенностью последних лет является возрастающая хронизация практически всех заболеваний и, особенно, инфекционно-воспалительных, вызываемых широко распространенными скрытыми инфекциями, которые могут длительный период протекать в стертой, субклинической или латентной форме. Этот процесс нарастает и представляет большую опасность еще и потому, что заболевания, как правило, вызваны не одним, а несколькими возбудителями. При этом одна хроническая инфекция наслаивается на вторую и на третью. У хронических больных возбудители герпесвирусных инфекций встречаются в 96%, респираторные вирусы - в 65%, папилломавирус - в 60%, уреоплазмоз - в 60%, хламидиоз - в 25%. Стремительно нарастает количество носителей ВИЧ инфекции, гепатитов В и С, туберкулеза и т. д. Сейчас мы имеем дело не с одной пандемией, а с параллельно развивающимися пандемиями: гриппа, герпесвирусов, ВИЧ/СПИД, сывороточных гепатитов, туберкулеза, хламидиоза и это ещё не все! Такой эпидемической ситуации раньше не было. Получается, пандемии накладываются друг на друга.
Практически всегда врачам приходится бороться с микст-инфекцией, когда одна проблема усугубляется другой. При этом, несмотря на существенно возросшие реальные возможности лабораторной диагностики, на практике полное обследование с выявлением всех возможных возбудителей, проводится крайне редко. В лучшем случае выделяется один два возбудителя или антитела к ним, а лечение концентрируется на борьбе с идентифицированными патогенами. При этом, активизируется другие возбудители и заболевание принимает хроническое течение. Обследование двух групп детей: часто болеющих и с длительным субфебрилитетом показало, что у большинства из них имеются герпесвирусные инфекции причем чаще всего не одна, а сразу несколько.
Хроническое персистирование возбудителей в организме осуществляется не только не столько благодаря тому, что они выработали устойчивость к антимикробным препаратам, а прежде всего, потому, что они уходят от иммунного надзора и нарушают работу защитных механизмов организма. Так вирусы герпеса и респираторные вирусы нарушают клеточный и гуморальный иммунитет, подавляют синтез и действие интерферонов 1 типа. Как показали наши исследования иммунного статуса, проведенные в детском инфекционном отделении Центральной клинической больницы Управления делами Президента Российской Федерации, нарушения иммунного статуса при инфекционном мононуклеоза значительно отличаются от нарушений вызванных ОРВИ. Так при мононуклеозе количество В-лимфоцитов и отношение Т-хелперов к Т-супрессарам резко снижается, а при ОРВИ эти показатели превышают норму. Аналогичные расхождения наблюдаются и при анализе интерферонового статуса у детей с этими заболеваниями. Интерфероны Альфа и Гамма при ОРВИ растут, а при мононуклеозе падают. Это свидетельствует о том, что различные инфекции вызывают порой прямо противоположные нарушения в работе иммунной системы и их коррекция при наличии комбинированных инфекций вызывает большие трудности.
Хронизация инфекций не только снижает иммунитет, но и провоцируют развитие аллергических и аутоиммунных заболеваний. Взаимообусловленность инфекционных и иммунологических проблем уже не вызывает сомнений. На слайде профессора Козлова показано, что снижение активности иммунной системы обратно пропорционально частоте развития аутоиммунных заболеваний, онкологии, атеросклероза и возникновению других проблем в организме. Сложности возникают в связи с тем, что часто методы лечения аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний не укрепляют, а снижают устойчивость организма к инфекционной патологии. Поэтому поиск препаратов способных гармонично приводить в норму различные звенья иммунной системы является актуальной задачей.
Наиболее комплементарны, адекватны организму человека природные естественные, так называемые эндогенные иммуномодуляторы, участвующие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных. (Слайд 8) Среди них выделяются препараты на основе трансфер факторов (факторов переноса) сочетающие в себе активирующее воздействие на ослабленные звенья иммунитета, супрессорное воздействие при аллергических и аутоиммунных реакциях, и которые позволяют передавать антигенспецифическую информацию клеткам иммунной системы, для борьбы с патогенами. Только трансфер факторы позволяют одновременно решать все три задачи одновремено.
Препараты на основе трансфер факторов выпускаются в разных странах под различными торговыми марками: «Аффинолейкин» (Россия), «Leuko-Norm» (Германия), «Immodin» (Чехия), «RCTF-1» (Япония), «Transfer Factor» (Франция, Германия, Италия, Австралия, Китай, Швейцария), «Hebertrans» (Куба), «Imreg-1» и «ISS» (США), «Immunepotent CRP» и «Трансген» (Мексика). Биохимический состав и функциональные свойства Трансфер факторов одинаков у всех позвоночных. Они являются медиаторами взаимодействия между клеткам иммунной системы – лимфоцитами, фагоцитами, дендритными клетками. Трансфер факторы могут одновременно быть и индукторы быстрого иммунного ответа, и ингибиторами аутоиммунных реакций.
В наших исследованиях мы использовали трансфер факторы американской компании «4Life Research» зарегистрированые в виде биологически активных пищевых добавок. Они представляют собой концентрат из пептидов вырабатываемых клетками иммунной системы, и получаемых из молозива коров или желтка яиц.
Молекулярная масса – 1000-10000 дальтон.
Длина – около 44 аминокислот.
Трансфер факторы компании «4Life Research» выпускаются в капсулах и удобны в применении. Они сочетают в себе высокую концентрацию действующего вещества от 100 до 300 мг в каждой капсуле и доступны для пациентов - в сотни и даже тысячи раз дешевле аналогов. Вся продукция зарегистрирована в России.
Для коррекции иммунной системы применялся Трансфер Фактор классический, Трансфер Фактор Плюс и Трансфер Фактор Эдвенсд (новое название Трай-фактор).
В детском инфекционном отделении Центральной клинической больницы Управления делами Президента Российской Федерации изучалось влияние приема Трансфер факторов на течение ОРВИ и ОРВИ осложненное пневмонией, при инфекционном мононуклеозе, у часто болеющих детей, при инфекции у взрослых (родителей детей) вызванной Эпштейн Барр вирусами и цитомегаловирусами.
На фоне приема Трансфер факторов у детей с ОРВИ наблюдалось более гладкое течение заболеваний уменьшение продолжительности: интоксикации, повышенной температуры, гиперемии слизистых и кашля. Значительно раньше исчезали хрипы в легких. Не сократилось длительность состояния средней тяжести скорее потому, что это в значительной степени субъективный показатель.
Динамика показателей общего анализа крови у больных ОРВИ, получавших Трансфер факторы свидетельствовала о том, что организм справился с инфекцией и такие важные маркеры воспаления, как уровень лейкоцитов и СОЭ достоверно снижаются по сравнению с контрольной группой. Была также выражена положительная динамика процентного содержания нейтрофилов, в то время как у детей, не получавших Трансфер факторы, уровень лейкоцитов и СОЭ оставались на достаточно высоком уровне – выше нормы.
Аналогичные результаты были получены у детей с ОРВИ осложненной пневмонией. Так же быстрее проходила интоксикация, температура, гиперемии слизистых, кашель и хрипы в легких.
В показателях крови быстрее уходили явления лейкоцитоза, нейтрофилеза, повышенного содержания палочкоядерных лейкоцитов и увеличенного СОЭ.
Приведем клинический пример. Девочки 5 лет с пневмонией добавили к стандартному лечению Трансфер фактор. Уже через сутки исчезла лихорадка, а через 7 дней на контрольной рентгенограмме, практически отсутствуют признаки пневмонии. Снимок при поступлении – вы видите признаки пневмонии. (Слайд 20) Снимок через 7 суток – практически здоровое легкое.
Что происходит с иммунной системой, когда к стандартному лечению добавляются Трансфер факторы? Активизируется клеточный и гуморальный иммунитет, повышается выработка собственных интерферонов. В наших исследованиях мы изучали интерфероновый статус у часто болеющих детей в стационаре, и в катамнезе в течение двух лет.
Всем детям давали Циклоферон, но в опытной группе вместе с Трансфер факторами. Под действием Циклоферона концентрация в крови интерферона Альфа в первые дни увеличивалась, но затем его уровень падал и не приходил в норму в течение двух лет. Добавление к лечению Трансфер факторов приводило к повышению до нормы уровня Альфа интерферона уже через 3 месяца, и эти дети уже не болели так часто как ранее и уходили из категории часто болеющих детей.
Аналогичный результат был получен и при изучении уровня Гамма интерферона в крови у детей. Добавление к лечению Трансфер факторов способствовало нормализации выработки организмом собственных интерферонов, и дети переставали часто болеть.
Под действием Трансфер факторов значительно повышается чувствительность организма к иммуномодуляторам. В исследованиях профессора Г.Н. Драника (Украина) показано, что чувствительность организма к Амиксину, Ликопиду, Полиоксидонию и Циклоферону после месячного приема Трансфер факторов увеличивается в несколько раз.
На практике мы наблюдаем значительно большее снижение частоты ОРВИ у часто болеющих детей по сравнению с приемом других иммуномодуляторов: Виферона с Ликопидом и Циклоферона.
При включении в схемы лечения инфекционного мононуклеоза и других герпесвирусных инфекций Трансфер факторов иммунная система быстрее восстанавливала свою активность и заболевания протекали более гладко. Вы можете познакомиться с результатами в монографии «Герпесвирусные инфекции у детей и родителей» А.Г.Боковой, А.И.Егоров
Другим примером успешной коррекции иммунного ответа при вирусных инфекциях может служить использование Трансфер факторов в лечении вирусного гепатита С.
В патогенезе парентеральных гепатитов, в течении и исходах заболевания ведущая роль отводится иммунным механизмам. Характерный уход вирусов от «иммунного надзора», обусловленный неполноценностью иммунного ответа, в первую очередь состоянием Т-клеточного звена, подавлением интерфероногенеза, определяет персистенцию возбудителя и формирование хронического течения инфекции.
Исследования по оценке применения и эффективности Трансфер факторов вкомплексном лечении больных хроническим вирусным гепатитом С проводились в Алтайском государственном медицинском университете под руководством профессора (Нины Валентиновны) Карбышевой.
Под наблюдением находились 89 больных хроническим вирусным гепатитом. Диагноз был подтвержден клинико-биохимическими и специфическими лабораторными данными, в частности определением суммарных IgG антител к вирусу гепатита С, ПЦР (полимеразная цепная реакция) РНК ВГС и выявлением генотипа вируса. Это были «трудные» пациенты. Часть из них получало противовирусную ИФН-терапию без эффекта или с выраженными побочными проявлениями и вынуждены были ее прервать. Другая часть пациентов не имеющие финансовой возможности приобрести противовирусные препараты. (Слайд 26) Больным назначался Трансфер фактор Плюс (ТФ+), Трансфер фактор Эдвенсд (ТФ эдв) и Трансфер фактор Глюкоуч (ТФ глюк.) по 1 капсуле 3 раза в день.
В группе сравнения пациенты по показаниям получали противовирусную ИФН-терапию: 7 больных - реаферон по 3 000 000 МЕ в/м 3 раза в неделю с рибавирином, остальные – пегасис 1 раз в неделю с рибавирином.
Наблюдение за больными при приеме Трансфер факторов показало более раннее и значительное улучшение их самочувствия, уменьшение слабости, прекращение диспепсических явлений в виде тошноты и/или снижении аппетита при сопоставлении с группой сравнения.
В более ранние сроки, чем в группах сравнения, у больных, получавших Трансфер фактор наблюдалась нормализация клинико-биохимических показателей. Независимо от вида гепатита, размеры печени уменьшились до нормальных границ.
Практически важным на фоне приема Tрансфер факторов является более раннее наступление биохимической ремиссии по результатам определения АлАТ.
Нормализация этого показателя свидетельствуетоб отсутствии лабораторно выявляемого цитолиза и уменьшении активности процесса. После лечения Tрансфер факторами активность ферментов снижалась до нормы у всех наблюдаемых больных.
Назначение ИФН-терапии в группе сравнения у трети пациентов сопровождалось гиперферментемией (повышением уровня АлАТ), что присуще действию ИФН-терапии.
Все пациенты, получавшие Трансфер факторы, отмечали значительное улучшение самочувствия, заметное повышение работоспособности, исчезли повышенная утомляемость и дискомфорт в правом подреберье.
У больных после проведенного лечения отмечалась отчетливая тенденция к нормализации показателей иммунного статуса. Достоверные результаты были получены спустя 3 месяца после начала терапии. Следует отметить, что мы не получили достоверных различий показателей в группах больных ХВГС, получавших Трансфер факторы и ИФН-терапию.
Не были получены достоверные различия на фоне проводимой терапии при определении концентрации ИЛ-1b (Интерлейкина – 1бетта ) и ИЛ-6. Можно лишь говорить о более выраженной тенденции к нормализации этих показателей при лечении больных Трансфер факторами. Но весьма существенным моментом является несопоставимость курсов лечения Трансфер факторами и ИФН терапии по переносимости и экономическим затратам. Для больного небезразлична переносимость проводимого лечения: быстрое улучшение самочувствия при Трансферфакторах и побочное действие ИФН-терапии в виде лихорадки, артралгий, астенизации.
Оценка интерферонового статуса при ХВГС выявила те же тенденции: сниженная способность к продукции a-ИФН и g-ИФН до лечения и достоверный рост содержания интерферонов через 3 месяца после проведенной терапии как Трансфер факторами, так и Реафероном. Необходимо отметить, что изучение динамики продукции a-ИФН в сравниваемых группах не вывило достоверных отличий в эффекте проводимой терапии. В то же время продукция g-ИФН была достоверно выше у пациентов, пролеченных Трансфер факторами . Это может свидетельствовать о роли Трансфер факторов в активации макрофагально-моноцитарного звена, g-ИФН стимулирует экспрессию молекул детерминанты главного комплекса гистосовместимости 2 класса (АГ ГКГ-2 класса), необходимых для развития специфического иммунного ответа и имеют практическое значение в аспекте путей формирования защитного иммунитета при этой персистирующей инфекции.
Немаловажное значение при оценке эффективности лечения больных вирусными гепатитами имеет вирусологическая ремиссия, которую мы определяли наличием или отсутствием в полимеразной цепной реакции (ПЦР) HCV РНК.
Было установлено, что частота вирусологической ремиссии у больных ХВГС в сравниваемых группах через 3 месяца после проведенной терапии как Трансфер фактором, так и Реафероном была практически одинаковой и не превышала 65%.
Анализ взаимосвязи частоты вирусологической ремиссии и продукции интерферонов показал ее большую выраженность с продукцией g-ИФН. Следовательно, косвенно с учетом более активной продукции g-ИФН у пациентов, пролеченных Трансфер факторами, можно говорить о его роли в развитии вирусологической ремиссии.
Таким образом, коррекция иммунного ответа Трансфер факторами при лечении хронических вирусных гепатитов С показала свою высокую эффективность и может быть рекомендован в комплексной терапии этого заболевания. Результаты клинико-биохимической эффективности, данные по изучению иммунного статуса, могут явиться основой рассмотрения применения Трансфер фактора в качестве альтернативы назначения рекомбинантных интерферонов и ингибиторов протеаз или, как дополнение регламентируемой терапии вирусных гепатитов.
О коррекции различных звеньев иммунного ответа Трансфер факторами свидетельствуют «побочные» проявления их применения
У 2-х больных с дерматитами исчезли кожные высыпания.
У 1-ого пациента с бронхиальной астмой прекратились приступы бронхиальной астмы.
У больного с сопутствующим псориазом впервые развилась стойкая ремиссия.
Коррекция иммунного ответа природными пептидами многопланова и помогает организму успешно решать проблемы связанные с хронизацией инфекционных и воспалительных заболеваний. У больных, получавших Tрансфер факторы, в более ранние сроки, чем в группах сравнения, наступала клинико-биохимическая ремиссия.
Трансфер факторы нормализуют работу клеточного и гуморального иммунитета, интерлейкинов 1 и 6 (ИЛ-1 и ИЛ-6), интерферонов альфа и гамма (a-ИФН и γ-ИФН) и помогают организму успешно справиться, как с отдельными, так с микст инфекциями. При сочетании инфекционной патологии с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями природная коррекция иммунного ответа помогает гармонизировать работу организма и решить проблемы.
Природные иммуномодуляторы - Трансфер факторы являются прекрасным дополнением к стандартному лечению острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний. Их безопасность и хорошая переносимость позволяет их рекомендовать для профилактики рецидивов и снижения вирусной нагрузки на современного человека.
Мы должны привести в порядок нашу иммунную систему, и тогда инфекции нам не страшны.
Практически всегда врачам приходится бороться с микст-инфекцией, когда одна проблема усугубляется другой. При этом, несмотря на существенно возросшие реальные возможности лабораторной диагностики, на практике полное обследование с выявлением всех возможных возбудителей, проводится крайне редко. В лучшем случае выделяется один два возбудителя или антитела к ним, а лечение концентрируется на борьбе с идентифицированными патогенами. При этом, активизируется другие возбудители и заболевание принимает хроническое течение. Обследование двух групп детей: часто болеющих и с длительным субфебрилитетом показало, что у большинства из них имеются герпесвирусные инфекции причем чаще всего не одна, а сразу несколько.
Хроническое персистирование возбудителей в организме осуществляется не только не столько благодаря тому, что они выработали устойчивость к антимикробным препаратам, а прежде всего, потому, что они уходят от иммунного надзора и нарушают работу защитных механизмов организма. Так вирусы герпеса и респираторные вирусы нарушают клеточный и гуморальный иммунитет, подавляют синтез и действие интерферонов 1 типа. Как показали наши исследования иммунного статуса, проведенные в детском инфекционном отделении Центральной клинической больницы Управления делами Президента Российской Федерации, нарушения иммунного статуса при инфекционном мононуклеоза значительно отличаются от нарушений вызванных ОРВИ. Так при мононуклеозе количество В-лимфоцитов и отношение Т-хелперов к Т-супрессарам резко снижается, а при ОРВИ эти показатели превышают норму. Аналогичные расхождения наблюдаются и при анализе интерферонового статуса у детей с этими заболеваниями. Интерфероны Альфа и Гамма при ОРВИ растут, а при мононуклеозе падают. Это свидетельствует о том, что различные инфекции вызывают порой прямо противоположные нарушения в работе иммунной системы и их коррекция при наличии комбинированных инфекций вызывает большие трудности.
Хронизация инфекций не только снижает иммунитет, но и провоцируют развитие аллергических и аутоиммунных заболеваний. Взаимообусловленность инфекционных и иммунологических проблем уже не вызывает сомнений. На слайде профессора Козлова показано, что снижение активности иммунной системы обратно пропорционально частоте развития аутоиммунных заболеваний, онкологии, атеросклероза и возникновению других проблем в организме. Сложности возникают в связи с тем, что часто методы лечения аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний не укрепляют, а снижают устойчивость организма к инфекционной патологии. Поэтому поиск препаратов способных гармонично приводить в норму различные звенья иммунной системы является актуальной задачей.
Наиболее комплементарны, адекватны организму человека природные естественные, так называемые эндогенные иммуномодуляторы, участвующие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных. (Слайд 8) Среди них выделяются препараты на основе трансфер факторов (факторов переноса) сочетающие в себе активирующее воздействие на ослабленные звенья иммунитета, супрессорное воздействие при аллергических и аутоиммунных реакциях, и которые позволяют передавать антигенспецифическую информацию клеткам иммунной системы, для борьбы с патогенами. Только трансфер факторы позволяют одновременно решать все три задачи одновремено.
Препараты на основе трансфер факторов выпускаются в разных странах под различными торговыми марками: «Аффинолейкин» (Россия), «Leuko-Norm» (Германия), «Immodin» (Чехия), «RCTF-1» (Япония), «Transfer Factor» (Франция, Германия, Италия, Австралия, Китай, Швейцария), «Hebertrans» (Куба), «Imreg-1» и «ISS» (США), «Immunepotent CRP» и «Трансген» (Мексика). Биохимический состав и функциональные свойства Трансфер факторов одинаков у всех позвоночных. Они являются медиаторами взаимодействия между клеткам иммунной системы – лимфоцитами, фагоцитами, дендритными клетками. Трансфер факторы могут одновременно быть и индукторы быстрого иммунного ответа, и ингибиторами аутоиммунных реакций.
В наших исследованиях мы использовали трансфер факторы американской компании «4Life Research» зарегистрированые в виде биологически активных пищевых добавок. Они представляют собой концентрат из пептидов вырабатываемых клетками иммунной системы, и получаемых из молозива коров или желтка яиц.
Молекулярная масса – 1000-10000 дальтон.
Длина – около 44 аминокислот.
Трансфер факторы компании «4Life Research» выпускаются в капсулах и удобны в применении. Они сочетают в себе высокую концентрацию действующего вещества от 100 до 300 мг в каждой капсуле и доступны для пациентов - в сотни и даже тысячи раз дешевле аналогов. Вся продукция зарегистрирована в России.
Для коррекции иммунной системы применялся Трансфер Фактор классический, Трансфер Фактор Плюс и Трансфер Фактор Эдвенсд (новое название Трай-фактор).
В детском инфекционном отделении Центральной клинической больницы Управления делами Президента Российской Федерации изучалось влияние приема Трансфер факторов на течение ОРВИ и ОРВИ осложненное пневмонией, при инфекционном мононуклеозе, у часто болеющих детей, при инфекции у взрослых (родителей детей) вызванной Эпштейн Барр вирусами и цитомегаловирусами.
На фоне приема Трансфер факторов у детей с ОРВИ наблюдалось более гладкое течение заболеваний уменьшение продолжительности: интоксикации, повышенной температуры, гиперемии слизистых и кашля. Значительно раньше исчезали хрипы в легких. Не сократилось длительность состояния средней тяжести скорее потому, что это в значительной степени субъективный показатель.
Динамика показателей общего анализа крови у больных ОРВИ, получавших Трансфер факторы свидетельствовала о том, что организм справился с инфекцией и такие важные маркеры воспаления, как уровень лейкоцитов и СОЭ достоверно снижаются по сравнению с контрольной группой. Была также выражена положительная динамика процентного содержания нейтрофилов, в то время как у детей, не получавших Трансфер факторы, уровень лейкоцитов и СОЭ оставались на достаточно высоком уровне – выше нормы.
Аналогичные результаты были получены у детей с ОРВИ осложненной пневмонией. Так же быстрее проходила интоксикация, температура, гиперемии слизистых, кашель и хрипы в легких.
В показателях крови быстрее уходили явления лейкоцитоза, нейтрофилеза, повышенного содержания палочкоядерных лейкоцитов и увеличенного СОЭ.
Приведем клинический пример. Девочки 5 лет с пневмонией добавили к стандартному лечению Трансфер фактор. Уже через сутки исчезла лихорадка, а через 7 дней на контрольной рентгенограмме, практически отсутствуют признаки пневмонии. Снимок при поступлении – вы видите признаки пневмонии. (Слайд 20) Снимок через 7 суток – практически здоровое легкое.
Что происходит с иммунной системой, когда к стандартному лечению добавляются Трансфер факторы? Активизируется клеточный и гуморальный иммунитет, повышается выработка собственных интерферонов. В наших исследованиях мы изучали интерфероновый статус у часто болеющих детей в стационаре, и в катамнезе в течение двух лет.
Всем детям давали Циклоферон, но в опытной группе вместе с Трансфер факторами. Под действием Циклоферона концентрация в крови интерферона Альфа в первые дни увеличивалась, но затем его уровень падал и не приходил в норму в течение двух лет. Добавление к лечению Трансфер факторов приводило к повышению до нормы уровня Альфа интерферона уже через 3 месяца, и эти дети уже не болели так часто как ранее и уходили из категории часто болеющих детей.
Аналогичный результат был получен и при изучении уровня Гамма интерферона в крови у детей. Добавление к лечению Трансфер факторов способствовало нормализации выработки организмом собственных интерферонов, и дети переставали часто болеть.
Под действием Трансфер факторов значительно повышается чувствительность организма к иммуномодуляторам. В исследованиях профессора Г.Н. Драника (Украина) показано, что чувствительность организма к Амиксину, Ликопиду, Полиоксидонию и Циклоферону после месячного приема Трансфер факторов увеличивается в несколько раз.
На практике мы наблюдаем значительно большее снижение частоты ОРВИ у часто болеющих детей по сравнению с приемом других иммуномодуляторов: Виферона с Ликопидом и Циклоферона.
При включении в схемы лечения инфекционного мононуклеоза и других герпесвирусных инфекций Трансфер факторов иммунная система быстрее восстанавливала свою активность и заболевания протекали более гладко. Вы можете познакомиться с результатами в монографии «Герпесвирусные инфекции у детей и родителей» А.Г.Боковой, А.И.Егоров
Другим примером успешной коррекции иммунного ответа при вирусных инфекциях может служить использование Трансфер факторов в лечении вирусного гепатита С.
В патогенезе парентеральных гепатитов, в течении и исходах заболевания ведущая роль отводится иммунным механизмам. Характерный уход вирусов от «иммунного надзора», обусловленный неполноценностью иммунного ответа, в первую очередь состоянием Т-клеточного звена, подавлением интерфероногенеза, определяет персистенцию возбудителя и формирование хронического течения инфекции.
Исследования по оценке применения и эффективности Трансфер факторов вкомплексном лечении больных хроническим вирусным гепатитом С проводились в Алтайском государственном медицинском университете под руководством профессора (Нины Валентиновны) Карбышевой.
Под наблюдением находились 89 больных хроническим вирусным гепатитом. Диагноз был подтвержден клинико-биохимическими и специфическими лабораторными данными, в частности определением суммарных IgG антител к вирусу гепатита С, ПЦР (полимеразная цепная реакция) РНК ВГС и выявлением генотипа вируса. Это были «трудные» пациенты. Часть из них получало противовирусную ИФН-терапию без эффекта или с выраженными побочными проявлениями и вынуждены были ее прервать. Другая часть пациентов не имеющие финансовой возможности приобрести противовирусные препараты. (Слайд 26) Больным назначался Трансфер фактор Плюс (ТФ+), Трансфер фактор Эдвенсд (ТФ эдв) и Трансфер фактор Глюкоуч (ТФ глюк.) по 1 капсуле 3 раза в день.
В группе сравнения пациенты по показаниям получали противовирусную ИФН-терапию: 7 больных - реаферон по 3 000 000 МЕ в/м 3 раза в неделю с рибавирином, остальные – пегасис 1 раз в неделю с рибавирином.
Наблюдение за больными при приеме Трансфер факторов показало более раннее и значительное улучшение их самочувствия, уменьшение слабости, прекращение диспепсических явлений в виде тошноты и/или снижении аппетита при сопоставлении с группой сравнения.
В более ранние сроки, чем в группах сравнения, у больных, получавших Трансфер фактор наблюдалась нормализация клинико-биохимических показателей. Независимо от вида гепатита, размеры печени уменьшились до нормальных границ.
Практически важным на фоне приема Tрансфер факторов является более раннее наступление биохимической ремиссии по результатам определения АлАТ.
Нормализация этого показателя свидетельствуетоб отсутствии лабораторно выявляемого цитолиза и уменьшении активности процесса. После лечения Tрансфер факторами активность ферментов снижалась до нормы у всех наблюдаемых больных.
Назначение ИФН-терапии в группе сравнения у трети пациентов сопровождалось гиперферментемией (повышением уровня АлАТ), что присуще действию ИФН-терапии.
Все пациенты, получавшие Трансфер факторы, отмечали значительное улучшение самочувствия, заметное повышение работоспособности, исчезли повышенная утомляемость и дискомфорт в правом подреберье.
У больных после проведенного лечения отмечалась отчетливая тенденция к нормализации показателей иммунного статуса. Достоверные результаты были получены спустя 3 месяца после начала терапии. Следует отметить, что мы не получили достоверных различий показателей в группах больных ХВГС, получавших Трансфер факторы и ИФН-терапию.
Не были получены достоверные различия на фоне проводимой терапии при определении концентрации ИЛ-1b (Интерлейкина – 1бетта ) и ИЛ-6. Можно лишь говорить о более выраженной тенденции к нормализации этих показателей при лечении больных Трансфер факторами. Но весьма существенным моментом является несопоставимость курсов лечения Трансфер факторами и ИФН терапии по переносимости и экономическим затратам. Для больного небезразлична переносимость проводимого лечения: быстрое улучшение самочувствия при Трансферфакторах и побочное действие ИФН-терапии в виде лихорадки, артралгий, астенизации.
Оценка интерферонового статуса при ХВГС выявила те же тенденции: сниженная способность к продукции a-ИФН и g-ИФН до лечения и достоверный рост содержания интерферонов через 3 месяца после проведенной терапии как Трансфер факторами, так и Реафероном. Необходимо отметить, что изучение динамики продукции a-ИФН в сравниваемых группах не вывило достоверных отличий в эффекте проводимой терапии. В то же время продукция g-ИФН была достоверно выше у пациентов, пролеченных Трансфер факторами . Это может свидетельствовать о роли Трансфер факторов в активации макрофагально-моноцитарного звена, g-ИФН стимулирует экспрессию молекул детерминанты главного комплекса гистосовместимости 2 класса (АГ ГКГ-2 класса), необходимых для развития специфического иммунного ответа и имеют практическое значение в аспекте путей формирования защитного иммунитета при этой персистирующей инфекции.
Немаловажное значение при оценке эффективности лечения больных вирусными гепатитами имеет вирусологическая ремиссия, которую мы определяли наличием или отсутствием в полимеразной цепной реакции (ПЦР) HCV РНК.
Было установлено, что частота вирусологической ремиссии у больных ХВГС в сравниваемых группах через 3 месяца после проведенной терапии как Трансфер фактором, так и Реафероном была практически одинаковой и не превышала 65%.
Анализ взаимосвязи частоты вирусологической ремиссии и продукции интерферонов показал ее большую выраженность с продукцией g-ИФН. Следовательно, косвенно с учетом более активной продукции g-ИФН у пациентов, пролеченных Трансфер факторами, можно говорить о его роли в развитии вирусологической ремиссии.
Таким образом, коррекция иммунного ответа Трансфер факторами при лечении хронических вирусных гепатитов С показала свою высокую эффективность и может быть рекомендован в комплексной терапии этого заболевания. Результаты клинико-биохимической эффективности, данные по изучению иммунного статуса, могут явиться основой рассмотрения применения Трансфер фактора в качестве альтернативы назначения рекомбинантных интерферонов и ингибиторов протеаз или, как дополнение регламентируемой терапии вирусных гепатитов.
О коррекции различных звеньев иммунного ответа Трансфер факторами свидетельствуют «побочные» проявления их применения
У 2-х больных с дерматитами исчезли кожные высыпания.
У 1-ого пациента с бронхиальной астмой прекратились приступы бронхиальной астмы.
У больного с сопутствующим псориазом впервые развилась стойкая ремиссия.
Коррекция иммунного ответа природными пептидами многопланова и помогает организму успешно решать проблемы связанные с хронизацией инфекционных и воспалительных заболеваний. У больных, получавших Tрансфер факторы, в более ранние сроки, чем в группах сравнения, наступала клинико-биохимическая ремиссия.
Трансфер факторы нормализуют работу клеточного и гуморального иммунитета, интерлейкинов 1 и 6 (ИЛ-1 и ИЛ-6), интерферонов альфа и гамма (a-ИФН и γ-ИФН) и помогают организму успешно справиться, как с отдельными, так с микст инфекциями. При сочетании инфекционной патологии с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями природная коррекция иммунного ответа помогает гармонизировать работу организма и решить проблемы.
Природные иммуномодуляторы - Трансфер факторы являются прекрасным дополнением к стандартному лечению острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний. Их безопасность и хорошая переносимость позволяет их рекомендовать для профилактики рецидивов и снижения вирусной нагрузки на современного человека.
Мы должны привести в порядок нашу иммунную систему, и тогда инфекции нам не страшны.
А. Г. Боковой, А. И. Егоров, М. М. Арьяева, Милова МГУ им.М.В.Ломоносова.
Коррекция иммунного ответа природными пептидами при вирусных инфекциях.